SANTO DOMINGO, REPUBLICA DOMINICANA, 08 de junio, 2014. -El Ministerio de Salud Pública otorgará más  de  600 licencias transitorias  de  registro sanitario  en los próximos 15 días para  permitir  la comercialización de  medicamentos   y otros productos.

La  viceministra de  garantía de la  calidad del Ministerio de   Salud, licenciada  María   Villa, informó que para otorgar  las licencias transitorias se inició un operativo  para agilizar los procesos  de  entrega de  los certificados  para permitir la comercialización de  los medicamentos  y productos.

En ese  sentido, indicó   también que  trabaja  con el Laboratorio Nacional de Salud Pública, Doctor Defilló, las respuestas  a las    solicitudes de registros   sanitarios  depositadas  en  la Dirección General de Drogas   y Farmacias (DGDF).

La viceministra de salud explicó  que los registros otorgados por  la  DGDF    garantizan  la calidad de los medicamentos y productos que se comercializan en el mercado nacional.

La  funcionaria  informó además  que el próximo martes  17   el Ministerio de  Salud sostendrá un  encuentro con los directivos de la Asociación de  Representantes Agentes  y  Productos   Farmacéuticos (ARAPF) con el objetivo de  elaborar estrategias  conjuntas  para     fortalecer el proceso de mejora continua de la emisión de los  registros  sanitarios.

Asimismo, será convocada la  Comisión Interinstitucional  de Medicamentos ilícitos, conformada además del Ministerio de   Salud por la   Dirección General de  Aduanas, Policía  Nacional, Ministerio Público, Industria Nacional de Medicamentos, ARAPF, y la Asociación  Farmacéutica Dominicana.

En  el   caso de las  normas de publicidad  serán discutidas  en la  reunión del próximo martes entre las autoridades de salud y los representantes de ARAPF.

El  Ministerio de   Salud  Pública  continúa desarrollando  esfuerzos para combatir el mercado ilícito de medicamentos, voluntad  que  tiene su evidencia en los   casos  han sido sometidos a la   justicia    y que son conocidos por la opinión pública.

En la  rueda de prensa la viceministra de garantía a la calidad  María Villa, estuvo acompañada de la licenciada Vilma Guerrero, Directora General de Drogas y Farmacias, del ministerio de Salud Pública.